At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Roche in 50 Worten:
Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.
Was Dich erwartet:
In Pharma Biotech Penzberg ist die Abteilung Quality Control Virus & PCR für die In-Prozess-Kontrolle und Freigabe biotechnologischer Wirkstoffe verantwortlich. In der Funktion als Laborangestellter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle verrichtest du in der Regel nach allgemeinen Anweisungen folgende Tätigkeiten:
* GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der molekularbiologischen PCR-Analysen und der zellbasierten Virus Nachweisverfahren zur QC Freigabe der biotechnologischen Wirkstoffe aus den Produktionsstandorten in Europa und Asien.
* Entwicklung, GMP-gerechte Optimierung und Validierung der PCR/NAT- und der Virus Nachweisverfahren; ggf in Zusammenarbeit mit anderen Funktionseinheiten, einschließlich der Erstellung der benötigten Dokumentation.
* Für die genannten Methoden: Mitarbeit an Prozesstransfers, Prozessvalidierungen, Methodentransfers, Reagenzienqualifizierungen,Troubleshootings und bei Zulassungsverfahren.
* Termin- und sachgerechtes Zuarbeiten für Diskrepanzen, geplante Änderungen und Verbesserungsmaßnahmen.
* Durchführung qualitätssichernder Maßnahmen und Unterstützung der Labororganisation, darunter etwa: Qualifizierung von Reagenzien für die Analytik; Pflege der Systeme; Durchführung der Schulungen und Trainings; Kalibrierung, Instandhaltung und Reinigung von Geräten soweit erforderlich.
Wer Du bist:
Für diese Position bringst Du folgende Voraussetzungen mit:
* Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung vorzugsweise als Biologie- oder Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbar
* Du verfügst idealerweise über Erfahrung in der (pharmazeutischen) Qualitätskontrolle
* Idealerweise verfügst Du über praktische Erfahrung im Bereich Zellkulturtechnik, Molekularbiologie, Mikrobiologie und Hygiene
* Das Arbeiten in einem GMP Umfeld ist Dir vertraut und macht Dir Freude
* Du bist sicher im Umgang mit den gängigen EDV-Systemen und hast gute Englischkenntnisse
* Du hast Freude an der Zusammenarbeit im Team, bist motiviert und gehst Aufgaben selbständig, verantwortungsbewusst und gewissenhaft an
Diese Position ist auf zwei Jahre sachgrundlos befristet.
Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch.
Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir noch kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
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Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.