Sie haben Erfahrung in der Koordination von Aufgaben oder Projekten gepaart mit Interesse an der Wissenschaft? Möchten Sie die Möglichkeit haben, für ein globales Unternehmen zu arbeiten, das sich bemüht, den Alltag der Menschen zu verbessern? Sind Sie auf der Suche nach dem nächsten Schritt in Ihrer Karriere? Labcorp ist ein globales, weltweit führendes Auftragsforschungsinstitut für Biowissenschaften, das der Pharma-, Pflanzenschutz- und Chemieindustrie dedizierte und umfassende Dienstleistungen im Bereich Labortests und Arzneimittelentwicklung anbietet. Wir bemühen uns, den Alltag der Menschen zu verbessern, indem wir unentbehrliche Medikamente auf den Markt bringen. An unserem Standort in Münster/Westfalen suchen wir eine/n Studienkoordinator/in (m/w/d) zur Verstärkung des Teams Der Studienkoordinator ist verantwortlich für die rechtzeitige und effiziente Koordination der Aktivitäten von routinemäßigen und nicht-routinemäßigen pharmakologischen - toxikologischen Studien in Übereinstimmung mit den entsprechenden Unternehmensstandards und regulatorischen Richtlinien. Die Studienkoordinatorin/der Studienkoordinator unterstützt in seiner Tätigkeit die Studienleiterin/den Studienleiter. Bei dieser Rolle handelt es sich um eine Büroposition, die nach Abschluss der Ausbildung hybrides/flexibles Arbeiten bietet. Unterstützung bei der Entwicklung von Prüfplänen, Amendments und Berichten Einarbeitung/Überprüfung von kundenspezifischen Anforderungen in den Studien Überprüfung auf Übereinstimmung von Prüfplan und LANUV Genehmigungsantrag Unterstützung bezüglich Kommunikation und Interaktion mit anderen Abteilungen und Kunden Zusammenstellung wichtiger Timelines und Unterstützung zur zeitgerechten Umsetzung Planung von Verschickungen Unterstützung zur zeitgerechten Finalisierung von Berichten Unterstützung bei der Archivierung relevanter Studienkorrespondenz Bachelor Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung desirable; formaler Ausbildungsgang kann durch Berufserfahrung ersetzt werden Fähigkeiten / Erfahrung: Erfahrung als Koordinator oder nachweisbare Erfahrung in der Koordination von Aufgaben, die sich mit mehreren wechselnden Prioritäten befassen, vorzugsweise in der Life-Science-Branche Fähigkeit, ausgezeichnete Kommunikations- und Zeitmanagementfähigkeiten zu demonstrieren Organisiert mit viel Liebe zum Detail und gleichbleibender Genauigkeit Grundlegende GLP (Good Lab Practice) Kenntnisse sind wünschenswert Erweiterte EDV-Kenntnisse (z.B. Word, Excel, Power Point, Outlook) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wettbewerbsfähiges Gehalts- und Leistungspaket Exposition gegenüber einer Vielzahl von Studien und die Möglichkeit, mit allen Abteilungen zu interagieren, die an präklinischen pharmakologischen Studien beteiligt sind - toxikologische Studien Die Möglichkeit, Studien von Anfang bis Ende zu betreuen und daran mitzuwirken Einzigartige Möglichkeiten für eine erfolgreiche Karriere in der wissenschaftlichen Industrie Eine Kultur der FÜRSORGE mit Zugang zu Wohlfühlprogrammen und verschiedenen Ressourcengruppen für Mitarbeiter Flexibles/hybrides Arbeiten