Die Stelle Mochten Sie Teil eines dynamischen Teams werden und eine entscheidende Rolle in der klinischen Forschung fur Antiparasitika spielen? Bei uns sind Sie an der Spitze neuer Tierentwicklungsprojekte und tragen dazu bei, Sicherheit und Wirksamkeit fur die Zielarten zu gewahrleisten. Nutzen Sie die Gelegenheit, die Gestaltung klinischer Studien zu pragen, Ressourcen und Budgets zu steuern und unsere lizenzierten Produkte in der Parasitologie zu erweitern und zu pflegen. Sie begleiten Projekte von der Planung bis zur Durchfuhrung und erstellen abschliesende Studienberichte fur Regulierungsbehorden und das sowohl im Labor als auch im Feld. Es wartet eine spannende Herausforderung auf Sie! Diese Stelle ist mit 90 Prozent teilzeitfahig. Aufgaben und Zustandigkeiten In Ihrer neuen Rolle leiten Sie als klinische Projektleitung die klinischen Teams und unterstutzen die Entwicklung und Umsetzung der klinischen Strategie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Entwicklung antiparasitarer Produkte (von der Entwicklungsbeginn bis zur nachtraglichen Unterstutzung). Daruber hinaus sorgen Sie dafur, dass klinische Projekte eine optimale Strategie, ein effizientes Studiendesign haben, nach modernsten Prinzipien bewertet werden und angemessen prasentiert sind. Sie charakterisieren die wichtigsten Gesundheitsrisiken und unterstutzen die Optimierung von Formulierungen fur sichere und wirksame Produkte sowie die Einreichung von Zulassungsantragen auf lokaler und internationaler Ebene und die Pflege und Weiterentwicklung bestehender Produkte. Zudem sind Sie fur die Prasentation klinischer Inhalte an die erforderlichen Regulierungsbehorden verantwortlich und stellen die Einhaltung aller geltenden regulatorischen und tierschutzrechtlichen Grundsatze sicher. Schlieslich agieren Sie als klinische Projektreprasentation in Governance Meetings und organisatorischen Gremien, um klinische Plane mit Unternehmensstrategien abzustimmen und klinische Studienaktivitaten vor Ort zu unterstutzen. Anforderungen Doktor in Veterinarmedizin mit vorheriger Erfahrung in der Entwicklung von Antiparasitika Produkten ist stark bevorzugt, oder ein PhD oder Master Abschluss mit Erfahrung in der Parasitologie Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA) und Compliance Festes Verstandnis der Anspruchsstruktur von tierarztlichen Antiparasitika Produkten Erfahrung mit der Planung, Durchfuhrung, Berichterstattung, Analyse und Interpretation von klinischen Studien Vorherige Erfahrung mit klinischen Labor und/oder Feldstudien (GxP und non GxP) ist ein Plus Klinische tierarztliche Praxiserfahrung ist ein Plus zur Unterstutzung von Studienaktivitaten vor Ort Telayer*in mit ausgezeichneten kommunikativen Fahigkeiten, um effektiv in einem internationalen und funktionsubergreifenden Matrix Umfeld zu arbeiten Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 613