Make it happen
DU...
1. bist zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen
2. analysierst und behebst Probleme im Bereich Sterilisation und Dekontamination
3. überwachst und implementierst Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs)
4. erstellst und pflegst Qualitätsberichte sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
5. wirkst aktiv bei der Prozess- und Reinigungsvalidierung mit
6. überprüfst und genehmigst Produktionsdokumente und Herstellungsprotokolle
7. bearbeitest Projekte nach GMP-Richtlinien in enger Kooperation mit anderen Abteilungen
8. führst Risikoanalysen durch und unterstützt bei internen und behördlichen Inspektionen
9. tauscht Best Practices mit anderen Standorten und Abteilungen aus
Be our forward thinker
DU...
10. verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium wie z. B. Biologie, Pharmazie
11. hast relevante Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, in der Arbeit nach GMP-Richtlinien und in der Einhaltung der Reinraumbedingungen
12. verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
A home where people learn and thrive
13. Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
14. Attraktive Vergütung
15. Mobiles Arbeiten nach Absprache
16. Individuelle interne und externe Weiterbildungen
17. Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung
18. Persönlichen Ansprechpartner
19. Regelmäßige Teamevents mit netten Kollegen
20. Subventioniertes und umfangreiches Sportangebot mit Wellpass
21. Attraktive Corporate Benefits und Mitarbeiterangebote bei unseren Partnern