Unternehmensbeschreibung
BE THE CHANGE I BE SGS heißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken. Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.250 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.700 Niederlassungen und Laboratorien.
Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die das Leben von Millionen von Menschen verbessern und einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten in einer vernetzten Gesellschaft leisten.
Stellenbeschreibung
* verantwortlich für mono- und multizentrische klinische Studien mit Arzneimitteln (Phase I-III) und Medizinprodukten
* Implementierung der neuen Leitlinie ICH E6 (R3) und weiterer regulatorischer Änderungen
* Einreichung von klinischen Studien bei Behörden und Ethikkommissionen
* regulatorische Beratung der Sponsoren bei ihren Studienvorhaben
* Überwachung der Studienaktivitäten von der Vertragsunterschrift bis zum finalen Studienbericht
* Entwicklung und Review von Studienplänen
Qualifikationen
* abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Chemie, Ökotrophologie oder ähnlich)
* erste Erfahrungen im Projektmanagement von klinischen Studien
* fundiertes Wissen im Bereich CTR, MDR und assoziierte Regularien
* Kommunikationsfähigkeit
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1-Niveau)
Zusätzliche Informationen
Benefits
* flexible Arbeitszeiten
* Weiterbildungsmöglichkeiten
* Mobiles Arbeiten
* Gesundheitsangebote
* Zuschuss Deutschlandticket
* Jobbike
* Betriebliche Altersvorsorge
* Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
* Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!