REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (M/W/D)
Sie verantworten die Neu- und Wiederholungszulassungen von Medizinprodukten sowohl national wie auch international
Sie wirken bei Entwicklungsprojekten als Spezialist für Zulassungsfragen und Freigeber der technischen Dokumentation mit sowie bei Vorgaben regulatorischer Anforderungen (Design Input / Requirements Management)
Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium, idealerweise mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs
Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Sehr gute Englischkenntnisse (GER C1) und gute Deutschkenntnisse (mindestens GER B2)
Intensive Einarbeitung
MitarbeiterRabatte
Betriebliche Altersvorsorge
Mobiles Arbeiten
Bikeleasing
Sie verantworten die Neu- und Wiederholungszulassungen von Medizinprodukten sowohl national wie auch international
Sie wirken bei Entwicklungsprojekten als Spezialist für Zulassungsfragen und Freigeber der technischen Dokumentation mit sowie bei Vorgaben regulatorischer Anforderungen (Design Input / Requirements Management)
Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium, idealerweise mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs
Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Sehr gute Englischkenntnisse (GER C1) und gute Deutschkenntnisse (mindestens GER B2)