At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
- for English version please see below -
Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.
Als Sub-Chapter Lead (m/w/d) Handling & Storage in Supply Chain Quality sind Sie verantwortlich für die Produktqualität, während diese sich durch das Supply Chain Operations Network bewegt. Dies erfolgt im Einklang mit dem Qualitätsmanagementsystem, um sicherzustellen, dass die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens zweckmäßig sind und den Kundenerwartungen sowie den geltenden und regionalen regulatorischen Anforderungen entsprechen. Qualität ist ein Wettbewerbsvorteil für Roche. Qualität ermöglicht es uns, qualitativ hochwertige Produkte an Patienten zu liefern, sichert unser Recht zu agieren und hilft uns, durch Prozessexzellenz und kontinuierliche Verbesserung Mehrwert zu schaffen. Qualität ist das Recht jedes Patienten und die Verantwortung jedes Mitarbeiters.
Die Position
* Sie leiten ein Team aus ambitionierten Mitarbeiter:innen, die Funktionen der Supply Chain Quality ausführen und verantworten deren Performance Management und Entwicklung, um die Erreichung organisatorischer und abteilungsbezogener Ziele und ein produktives Umfeld sicherzustellen.
* Sie verantworten und beaufsichtigen die Produktdispositionsaktivitäten innerhalb der Supply Chain und stellen sicher, dass diese während das Produkt im Lieferkettennetzwerk ist gemäß den Hersteller- und zugehörigen Prozessen (einschließlich Abweichungsmanagement, IRM, Change Implementation und zugehörigen Datenanalysen) ausgeführt und abgestimmt werden.
* Sie arbeiten eng mit der Führungsebene der Supply Chain, der Operation Quality Site Organisation, Supplier Quality und den Dienstleistern zusammen, um Strategien zu entwickeln und Prioritäten festzulegen, um Geschäftsanliegen und Auswirkungen auf die Kunden und Patienten zu realisieren. Sie arbeiten eng mit den Netzwerken innerhalb von Operation Quality zusammen, um mitzuentscheiden, wie deren Mitglieder den Squads und Teams zugeordnet werden, die den Vertrieb von Produkten unterstützen.
* Sie sind verantwortlich dafür, dass unsere Prozesse und Verfahren der Lieferkettenqualität den Anforderungen der Gesundheitsbehörden sowie den Unternehmensstandards entsprechen. Sie stellen Inspektionsbereitschaft sicher, um erfolgreiche Ergebnisse zu gewährleisten. Sie bereiten angemessene und rechtzeitige Antworten auf etwaige Inspektionsbeobachtungen vor und setzen gegebenenfalls angemessene und gründliche Korrekturen um. Zudem unterstützen Sie angrenzende Bereiche bei der Beantwortung von HSD-Modulfragen während Audits.
* Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Implementierung von Kontrollen, die sicherstellen, dass die Lieferkette weiterhin bewährte Praktiken entwickelt und umsetzt, die Fehlervermeidung betonen, die Durchlaufzeiten verbessern und die Qualitätsstandards einhalten, um Qualitätskosten zu minimieren und die Kundenzufriedenheit zu maximieren, während die Einhaltung von Verfahren und Prozessen gewährleistet bleibt.
* Sie sind verantwortlich für die Lösung von Qualitätsproblemen im Eingang und in der Lagerung (Produktdispositionen, IRM usw.) durch Zusammenarbeit mit dem Supply Chain Hub, der Produktion, der Produktqualität und den Lieferanten, um Problemlösungen aus der Supply Chain zu erreichen und den Fortschritt und die Ergebnisse effektiv an unsere internen Teams zu kommunizieren.
Wer Sie sind
* Sie verfügen über einen Bachelor- / Master-Abschluss in Life Science, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet. Ein weiterführender Abschluss ist von Vorteil.
* Mindestens fünf (5) Jahre Berufserfahrung in der Medizin-/Pharma-/Biopharmaindustrie - davon bevorzugt mindestens fünf (5) Jahre Erfahrung in Qualität, Compliance, Regulatory und/oder Validierung.
* Sie haben mindestens drei (3) Jahre nachweisbare disziplinarische Führungserfahrung oder vergleichbare Erfahrung.
* Sie haben Erfahrung in der Leitung und Führung großer erfolgreicher Organisationen.
* Sie haben nachweisbare Erfahrung und Kenntnisse in der Lieferkettenqualität und -prozessen.
* Exzellente Kenntnisse der europäischen, US-amerikanischen, chinesischen und internationalen cGMP-Vorschriften und nachweisbare Fähigkeit, Qualitätsstandards adäquat zu interpretieren und umzusetzen
Standorte
Sie werden einen Vertrag in Mannheim haben.
Da diese Position Teil einer globalen Organisation ist, werden je nach laufenden Geschäftsprojektaktivitäten internationale Geschäftsreisen erforderlich sein.
Ihre Bewerbung
CV only! Bitte laden Sie lediglich Ihren Lebenslauf in englischer Sprache hoch. Weitere Unterlagen werden bei Bedarf angefordert.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
- for English version please start here -
We advance science so that we all have more time with the people we love.
As Sub-Chapter Lead (d/f/m) in Supply Chain Quality for Handling & Storage, you are accountable for quality of product as it moves through the Supply Chain Operations Network in line with the Quality Management System to ensure that the business’ products and services are fit for purpose and meet customer expectations and compliance with applicable and regional regulatory requirements. Quality is a competitive advantage for Roche. It allows us to deliver high-quality products to patients, ensures our right to operate, and helps us create value through process excellence and continual improvement efforts. Quality is every patient’s right and every employee’s responsibility.
The Opportunity
* You are responsible for oversight of product disposition activities within the supply chain, ensuring they are executed/aligned per the manufacturer and related processes including deviation management, IRM, change implementation, and related data analytics as the product is in the supply chain network.
* You work closely with Supply Chain leadership, Operation Quality Site Organization, Supplier Quality, and Service Providers to develop strategies and set priorities in order to realize business ambitions and impact to the customer and patient. You will interact closely with the Networks within Operations Quality to determine how to best allocate their members to Squads and teams supporting the distribution of products.
* You are responsible for ensuring that our Supply Chain Quality Processes and Procedures meet Health Authority regulations, Notified Body requirements, Company standards and expectations. You establish and support inspection readiness to ensure successful outcomes. You prepare adequate and timely responses to any inspection observations and implement appropriate and thorough correction as necessary and supports Hub Operations, site Operations to answer HSD Module questions during Audits.
* You provide leadership and guidance to staff directing Supply Chain Quality functions, manage performance and development of direct reports to ensure achievement of organizational, and departmental goals and a productive environment.
* You are responsible for developing and implementing the controls that ensures the supply chain continues to develop and implement best practice that emphasizes defect prevention, improved turnaround times, meets the quality standards required to minimize quality costs and maximize customer satisfaction whilst ensuring adherence to procedures and processes.
* You are responsible for the resolution of quality issues in Inbound and Storage (product dispositions, IRM, etc.) by working with the Supply Chain Hub, Production, Product Quality and Suppliers as necessary to achieve problem resolution from the Supply Chain issues and effectively communicates progress and results to our internal teams.
Who You Are
* You have a Bachelor’s / Master degree in Life Science, Pharmacy or related subject. An advanced degree is considered an advantage.
* At least five (5) years in the Medical Device/Pharma/Biopharmaceutical industry with 5 years working in Quality, Compliance, Regulatory and/or Validation, preferred or equivalent experience.
* You have at least three (3) years of demonstrated people leadership experience or equivalent experience.
* You have experience in directing and leading large successful organizations.
* You have demonstrated experience and knowledge of Supply Chain Quality and processes.
* Excellent knowledge of the European, US, China and International cGMP regulations and demonstrated ability to adequately interpret and implement quality standards
Locations
You will be based in Mannheim.
As this position is part of a global organization, international business travel will be required depending upon ongoing business project activities.
Your application
We make it easy! All you need to do is upload your CV in English. Further documents will be requested if required.
We look forward to re ceiving your application!
Your contact to us! With people. For people.
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Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.
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