Als Leiterin der Qualitätskontrolle werden Sie bei unserem Kunden, einem innovativen CDMO-Unternehmen im pharmazeutischen Bereich, die Verantwortung für die Qualitätskontrollprozesse übernehmen. Sie sorgen für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards bei der Analyse von Peptiden und Lipiden und leiten ein engagiertes Team, das eng mit Forschung & Entwicklung zusammenarbeitet. Sicherstellung der GMP-konformen Analyse und Dokumentation von Peptiden und Lipiden Durchführung und Auswertung statistischer Analysen sowie Überwachung der Qualitätskontrollsysteme mittels KPIs Leitung und Organisation des Qualitätskontrollteams inklusive Budgetkontrolle Methodenverifizierung, -validierung und effektiver Methodentransfer in Zusammenarbeit mit F&E Erstellung, Aktualisierung und Schulung von QC-relevanten SOPs und Dokumentationen Untersuchung von OOS-Ergebnissen und Erstellung von Analysenzertifikaten (CoAs) Schulung von Betriebspersonal für analytische Prozesse und Sicherstellung einer hohen Qualität der Arbeitsergebnisse Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung (Chemie, Biochemie, Biologie, Pharmazie) Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise unter GMP-Bedingungen Strukturierte und präzise Arbeitsweise, ausgeprägte Organisationsfähigkeiten und Eigeninitiative Hohe Kundenorientierung, Teamfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe Sicherer Umgang mit MS Office, ERP-Systemen (z.B. SAP) und LIMS Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unbefristete Festanstellung 40-Stunden-Woche Attraktive Vergütung Verantwortungsvoller Aufgabenbereich in einem dynamischen Umfeld Weiterentwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes Team