Ihre Aufgaben:
* Sie übernehmen die Probenlogistik: Vorbereitung, Verwaltung und Verteilung von Validierungs-, Transfer- und Sonderproben sowie Verwaltung (Einlagerung, Ausgabe und Entsorgung) von Analysenrückhalten
* Sie sind für die Bearbeitung von Proben- und Sonderversänden zuständig
* Sie helfen bei der Durchführung von Sonderstabilitätsstudien an Wirkstoffen und Endprodukten hinsichtlich Probenbearbeitung, Probenziehung sowie Probeneinlagerung und Auslagerung gemäß Vorgaben
* Sie übernehmen selbstständige Anwendungen von Probenahmeplänen
* Sie sorgen für eine GMP gerechte Dokumentation in Formblättern, Berichten oder elektronischen Systemen
* Sie arbeiten mit an internen Optimierungsprojekten sowie Übernahme von Tätigkeiten im Rahmen der Labororganisation
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung Chemie- oder Biologielaborant, Pharmakant oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung mit
* Sie haben erste Erfahrung im GMP reguliertem Umfeld
* Sie pflegen einen sicheren Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook, Powerpoint)
* Sie beherrschen Deutsch fließend in Wort und Schrift und verfügen über gute Englischkenntnisse (z.B. Lesen und verstehen von Dokumenten)
* Sie arbeiten selbstständig und eigenverantwortlich und zeichnen sich durch gute Kommunikations- und Teamfähigkeit aus
Ihre Vorteile:
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team