Zülpich
ab sofort FIEGE Logistik mit Sitz in Greven sucht Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Business Unit HealthCare am Standort Zülpich .
Als eines der führenden Logistikunternehmen in Europa beschäftigen wir bei FIEGE Logistik ca. 23.500 Mitarbeitende an rund 135 Standorten in 15 verschiedenen Ländern. Als Innovationsführer in der Branche bieten wir das Beste aus Logistik, Digital Services, Real Estate und Ventures. FIEGE ist seit der Gründung durch Joan Joseph Fiege im Jahr 1873 ein Familienunternehmen, das mittlerweile von der fünften Generation geführt wird. Zu unseren Kernwerten zählen daher Familie leben, ein respektvoller Umgang miteinander und gewissenhaftes Handeln.
Die Aufgaben auf einen Blick
Die Aufgaben auf einen Blick
1. Du bist für die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems, insbesondere nach ISO 13485:2016 und GDP-Leitlinien am Standort Zülpich verantwortlich.
2. Du koordinierst/organisierst Aufgaben in Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Abteilungen und den Fachbereichen der Zentrale aus dem Qualitätsmanagement heraus.
3. Du nimmst regelmäßig an Kundenterminen teil und setzt die Anforderungen in Zusammenarbeit mit allen Abteilungen um und implementiertest diese in das bestehende QM-System Du wirkst bei der Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung in allen Abteilungen der Niederlassung mit.
4. Du erstellt und/oder wirkst mit bei Quality Events, CAPA´s und Change Controls.
5. Du bist erster Ansprechperson für die Niederlassungsleitung,die Führungskräfte sowie für unsere Kunden am Standort bei qualitätsrelevanten Themen.
6. Du erstellst und verwaltest QM-Dokumente, pflegst und meldest Qualitätskennzahlen.
7. Du bist für Vorbereitung von internen Audits, Zertifizierungs-, Überwachungs- und Kundenaudits verantwortlich, setzt diese um und koordiniert Arbeitspakete.
8. Du wirkst bei der Erstellung des Managementreviews mit und hast stets einen Blick auf das Risikomanagement am Standort.
9. Du überwachst die Schulungsmaßnahmen und unterstützt die Umsetzung.
Das ist uns wichtig
Das ist uns wichtig
10. Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Wirtschaft oder Ingenieurwesen, eine vergleichbare Qualifikation oder hast alternativ eine abgeschlossene Ausbildung mit (einschlägiger) Berufserfahrung, vorzugsweise im regulierten Arzneimittel-/Medizinprodukte-Umfeld.
11. Du bringst bereits einige Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Management mit.
12. Du bringst einschlägige Erfahrung in den Normen ISO 13485, ISO 9001und den GDP-Leitlinien mit.
13. Du bist sicher im Umgang mit MS Office.
14. Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
15. Du arbeitest gewissenhaft, eigenständig, strukturiert und zuverlässig.Du bist ein Teamplayer und arbeitest gerne mit unterschiedlichen Abteilungen zusammen.
Das zählt noch bei uns