Das Unternehmen
Aufgaben
* Bearbeitung von Validierungsprozessen und Methodentransfer
* Planung und Betreuung interner und externe Audits
* Durchführung der relevanten Zertifizierungen am Standort
* Freigabe von Produkten am Standort im Bereich Life Science (GLP, GMP, GDP)
* Erarbeitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
* Durchführen von Produktqualifizierungsberichten
* Management von Kundenanfragen und Reklamationen
Profil
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biochemie oder einen vergleichbaren Studiengang
* Erste Berufserfahrung im Qualitätsumfeld eines produzierenden Unternehmens der Chemie-, Pharma-, Lebensmittel- oder Körperpflegeindustrie
* Wünschenswert sind Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich cGMP sowie mit Standards wie z.B. ISO, IPEC, FDA, EMA, TGA, ICH, PIC/s
* Guter Umgang mit MS-Office, MOC und Dokumentenverwaltung sowie spezieller Laborsoftware
* Gute Zusammenarbeit im interaktiven Team
* Sichere Kommunikation in deutscher und englischer Sprache
Vorteile
* Sicherer Arbeitsplatz in zukunftsorientiertem, nachhaltigem und wachsendem Unternehmen
* Entwicklungsmöglichkeiten
* Tolles Arbeitsklima in einem dynamischen, aufgeschlossenen Team
* Attraktive Vergütung in der chemischen Industrie
* Komfortable Sozialleistungen und flexible Arbeitszeitgestaltung
* Höchste Priorität an Gesundheit, Sicherheit am Arbeitsplatz sowie Schutz der Umwelt
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