Sie sind auf der Suche nach einer abwechslungsreichen und spannenden Tätigkeit in einem innovativen und zukunftsorientierten Umfeld? Wir suchen für unseren renommierten Kunden im Bereich der Forschung und Entwicklung einen engagierten und zuverlässigen Laboranten (m/w/d) in der Arbeitnehmerüberlassung. Nutzen Sie die Chance, Ihre fachlichen Fähigkeiten in einem dynamischen Team einzubringen und in einem modernen Laborumfeld zu wachsen. Wir bieten Ihnen eine flexible Anstellung mit interessanten Perspektiven und einer sicheren beruflichen Zukunft. Werden Sie Teil eines führenden Unternehmens und tragen Sie mit Ihrer Expertise zur Weiterentwicklung von hochwertigen Produkten bei!
Das dürfen Sie erwarten
- Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket (Tarifvertrag) und zahlreiche Zusatzleistungen
- Flache Hierarchien und schnelle Kommunikation
- Ein kollegiales, modernes und internationales Arbeitsumfeld
- Flexible Arbeitszeiten
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Vergünstigungen bei Kooperationspartnern
Ihre Aufgaben
- Entwickeln Sie Analysenmethoden und führen Sie Routineprüfungen durch. Produktüberwachung mittels chemischer, physikalisch-chemischer und instrumenteller Analysen. Analysieren Sie Rohmaterialien hinsichtlich ihrer Eignung für spezifische Produktverwendungen. Qualifizieren und validieren Sie Geräte und Methoden. Erstellen Sie Dokumente und Zertifikate.
- Entwicklung von Analysenmethoden und Durchführung von Routineprüfungen
- Produktüberwachung mittels chemischer, physik-chemischer und instrumenteller Analysen gemäß Prüfplan und methodenspezifischen Vorgaben
- Analysen von Rohmaterialien hinsichtlich ihrer Eignung auf spezifische Produktverwendung
- Qualifizierung und Validierung von Geräten und Methoden gemäß internen Vorgaben
- Erstellung von Dokumenten und Zertifikaten
Unsere Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemietechniker oder vergleichbare Ausbildung
- Erfahrungen mit den analytischen Messmethoden mit Schwerpunkt ICP-MS und nasschemischen Analysen
- Erste Berufserfahrung im regulierten Bereich (GMP, Medizinprodukte, ISO 9001) von Vorteil
- Erfahrung im Umgang mit Arzneibüchern (Ph.Eur, USP, JP)
- Selbständige, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Sehr gute Teamfähigkeit
- Gute IT-Anwenderkenntnisse (z.B. Office-Anwendungen, SAP)