Dein Aufgabengebiet Erstellung und Überarbeitung von Materialspezifikationen für die Produktion und Qualitätskontrolle (GMP) Einstufung der Materialien in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Qualitätskontrolle Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen R&D, Supply Chain, Produktion und Quality für die Einstufung und Kategorisierung von Materialien Laufende Dokumentatino im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (Veeva DMS) Dein Hintergrund Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Chemielaborant, BTA, PTA, etc.) Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie Gute GMP-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Deine Benefits Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.