Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Experte/Stellvertretende Abteilungsleitung Abfüllung (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt gemeinsam weiter voranzutreiben.
Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
* Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
* Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
* Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
* Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Was sind Ihre Aufgaben als Experte/ Stellvertretende Abteilungsleitung Abfüllung (m/w/d)?
* Unterstützung der Abteilungsleitung bei der Koordination & Überwachung der Abläufe
* Ausführung aller Aufgaben und Verantwortlichkeiten des Leiters der Herstellung gemäß AMWHV in Vertretung
* Prüfung von Vorgaben, Dokumenten und Protokollen
* Unterstützung bei der Prozessoptimierung und Ausbeutesteigerung
* Durchführung von Schulungen
* Bearbeitung von Change Controls, Abweichungen, Monitoring, Trending, CAPAs und SOPs
* Unterstützung bei der Einführung neuer Verfahrens- & Produktionsschritte
* Steuerung der Instandhaltung von Räumen & Equipment sowie Unterstützung bei der Planung von neuem Equipment
* Steuerung von Validierung & Qualifizierung vom Prozessequipment
* Unterstützung der Entwicklung der Produktion vorgelagerter Strategien
* Unterstützung bei Audits & Inspektionen
Was bringen Sie mit?
* Abgeschlossenes naturwissenschaftlich oder technisch geprägtes Studium
* Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutische Umfeld
* Sachkenntnis gemäß §12 AMWHV
* Gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
* Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort & Schrift
* Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office)
* Lösungsorientierte, strukturierte, genaue & selbstständige Arbeitsweise
Bewerben Sie sich jetzt!
Carina Ossig (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
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