Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies. Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together! Aufgaben und VerantwortlichkeitenDisziplinarische und fachliche Führung und Entwicklung unseren Probenlogistik-Teams auf Grundlage unserer Führungsprinzipien und -werteSchaffung eines Umfeldes mit starkem Teamgeist, effektiver Kommunikation, Motivation und InspirationSicherstellung einer effizienten und termingerechten Aufbau- und Ablauforganisation im VerantwortungsbereichLeitung und Verwaltung aller Aspekte der PersonalprozesseGestaltung des Dienstplanes und der teaminternen ProzesseAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der eigenen Fachkompetenz sowie der Team- und OrganisationsentwicklungskompetenzAllgemeiner Ansprechpartner für intern und extern für die jeweiligen FachbereichsthemenSicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen, behördlichen und betrieblichen Anforderungen sowie Sicherstellung der Compliance und ArbeitssicherheitRegelmäßiges Reporting über erzielte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder etc.Permanente Entwicklung, Gestaltung und Optimierung von Systemen und bereichseigenen und/ oder bereichsübergreifenden ProzessenMitverantwortung für eine kosteneffiziente Bedarfs-, und RessourcenplanungVertretung des Bereichs in Kunden- und Behördenaudits und Sicherstellung der Implementierung der daraus resultierenden KorrekturmaßnahmenPrüfung, Beurteilung und Genehmigung erforderlicher GMP-DokumenteDas ist uns wichtigHochschulstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung und ZusatzqualifikationBerufserfahrung in der fachlichen oder idealerweise disziplinarischen PersonalführungAusgeprägte soziale Kompetenz, Kommunikations- sowie OrganisationsfähigkeitenErste Berufserfahrung im GMP-UmfeldSehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und SchriftSehr gute MS-Office und SAP-AnwenderkenntnisseDarauf können Sie sich freuenTeil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy30 Tage Urlaub und GleitzeitkontoGemeinsame Pausen in unserem BetriebsrestaurantBetriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge Vielseitige MitarbeiterrabatteTeam- und Unternehmensevents Betriebseigene Kinderkrippe Zukunftssichere Branche Unbefristeter ArbeitsvertragSummaryLocation: Laupheim, GermanyType: Full time