Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt: Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.
Wir suchen einen
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m/w/d
Pflegen und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen
Erstellen von Gap-Analysen zu neuen regulatorischen Anforderungen
Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen
Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
Fließende Englischkenntnisse
Erfahrung in der Erstellung und Pflege von technischer Dokumentation
Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
Einsatzfreude und Teamfähigkeit
Ein spannendes Aufgabenfeld in einem anspruchsvollen regulatorischen Umfeld
Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
Intensive Einarbeitung mit Mentoringprogramm
Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen