Advancing medicine to save lives. Together. Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases. Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients. Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability. As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Selbstständige Organisation der Probenverteilung für den Bereich Qualitätskontrolle Aliquotierung (Pipettieren) von Proben Dokumentation der Arbeitsabläufe im LIMS (Laborinformationsmanagementsystem) Einlagerung und Verwaltung von Ersatz- und Rückstellmustern Ausgabe von Ersatz- und Rückstellmustern und Referenzstandards Auslagerung von Stabilitätsmustern Mitarbeit beim allgemeinen Labordienst (Reinigungen, Bestandsinventuren, Bestellungen) Vorbereitung und Unterstützung beim Probenversand nach extern in Absprache mit internen Schnittstellen Übernahme Anlagenverantwortung und –pflege inkl. Bearbeitung von Change-Control-Verfahren Das ist uns wichtig Abgeschlossene n aturwissenschaftliches Berufsausbildung als Laborant oder Technischer Assistent oder eine vergleichbare Qualifikation wie zum Beispiel als MTA, MTLA, PTA, UTA Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil Allgemeines GMP-Verständnis und GMP-Kenntnisse Gute MS-Office-Kenntnisse Erfahrung mit LIMS und SAP sowie Englisch-Grundkenntnisse wünschenswert Gute Teamfähigkeit, Flexibilität und Eigenständigkeit Präzises, sauberes und zuverlässiges Arbeiten Bereitschaft für regelmäßigen Wochenenddienst und zeitversetztes Arbeiten Darauf können Sie sich freuen Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt Ansteckende Freude am Job sowie k ollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort Zugang zu personalisierten Weiterbildungen 30 Tage Urlaub und Gleitzeitkonto Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant Betriebliches Gesundheitsmanagement Team- und Unternehmensevents Vielseitige Mitarbeiterrabatte