Die Stelle Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, bei der Sie die Chance haben, in smtlichen Bereichen von klinischen Studien mitzuarbeiten? Als ?Clinical Trial Coordinator" bei Boehringer Ingelheim sind Sie in Kontakt mit einer Vielzahl an Schnittstellen & Interessengruppen innerhalb einer klinischen Studie. Auerdem wirken Sie an groartigen innovativen Projekten in einem pharmazeutischen Umfeld mit. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns Aufgaben und Zustndigkeiten Als "Clinical Trial Coordinator" ist die die adquate administrative Untersttzung des globalen und/oder lokalen Studienleiters in Bezug auf die Planung, Durchfhrung und Nachbereitung frher Klinischer Studien in Patientenlnnen in internationalen Teams Ihre Hauptaufgabe. Sie navigieren die Studienteams durch Prozesse und Guidance Dokumente und stellen sicher, dass erforderliche Schritte zeitgerecht und in hchster Qualitt abgearbeitet werden. Sie optimieren und passen diese Prozesse konstant an. Ihr tglicher Kontakt mit internen Schnittstellen wie den Studienteams sowie externen Partnern wie Prfrztinnen und Studienteams an Prfzentren stellt die Partnerschaft mit unseren externen Prfzentren und ihre Ausstattung mit dem bentigten Studienmaterial sicher. Sie sind zustndig fr die Zusammenstellung und Verwaltung klinischer Studiendokumente, einschlielich des Investigator Site Files (Prfarztordner). Dabei achten Sie stets auf die Einhaltung von ICH-GCP sowie Boehringer Ingelheim interner Prozesse und sorgen fr Audit/Inspection readiness. Auerdem verantworten Sie den Dokumentenmanagementprozess ber den gesamten Zeitraum einer klinischen Studie. Als Teil Ihrer Rolle untersttzen und verfolgen Sie relevante Trainings fr die Studienteams und externe Partner, um sicherzustellen, dass alle Funktionen gem den Studienanforderungen trainiert sind. Sie sorgen fr einen reibungslosen Studienverlauf, indem Sie diverse bersichtssysteme aktuell halten und pflegen. Neben der bernahme allgemeiner administrativer Aufgaben innerhalb einer Studie, wie z.B. der Meetingorganisation, sind Sie auch fr die Nachbereitung klinischer Studien verantwortlich, einschlielich der Zusammenstellung des Studienberichts und der studienbezogenen Vollstndigkeitsprfung der Dokumentation. Anforderungen Hochschulabschluss oder vergleichbare kaufmnnische Ausbildung, ergnzt durch langjhrige Berufserfahrung Grundkenntnisse in der klinischen Entwicklung von Medikamenten und Erfahrung im administrativen Management von klinischen Studien sind ein groes Plus Herausragendes administratives Fachwissen und organisatorische Fhigkeiten, gepaart mit der Fhigkeit, Zeitplne konsequent einzuhalten und dabei hchste Qualitt zu gewhrleisten Ausgeprgtes Organisationstalent und Durchhaltevermgen bei der Bearbeitung mehrerer Aufgaben in arbeitsintensiven Situationen Sicherer Umgang mit Standard-Office-Software und die Kompetenz, sich eigenstndig Kenntnisse neuer Softwareprogramme anzueignen, ergnzt durch umfassendes Know-how in MS Office, insbesondere Outlook, MS Teams und Excel Exzellente Kommunikationsfhigkeiten, gepaart mit der Begeisterung, in einem globalen Kontext zu arbeiten, ermglicht durch flieende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: 49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.deboehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 26.02.2025 Schritt: Virtuelles Kennenlernen ongoing Schritt: Interviews vor Ort ab Ende Februar / Anfang Mrz All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person?s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.