Entfalte das Besondere mit uns!
Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.
Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.
Ihre Rolle:
Auf Grundlage Ihrer praktischen Erfahrung in der instrumentellen Analytik sind Sie verantwortlich für die selbständige Durchführung inklusive der Probenvorbereitungen von Methodenvalidierungen und -verifizierungen für Rohstoffe in unserem pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor. Sie arbeiten nach Vorgaben bzw. Anwendung von internationalen Arzneibüchern (Ph. Eur., USP, JP). Zu Ihren Aufgaben gehört zudem die sorgfältige Erstellung der Validierungsplänen und -Berichten sowie Teilprüfanweisungen. Darüber hinaus übernehmen Sie die GC-Routineuntersuchungen. Sie führen die GMP-gerechte Dokumentation der Daten in Prüfprotokollen, Chargendokumentation etc., auch mit Hilfe von Laborinformationsmanagementsystem (z.B. GLIMS) durch. Sie wirken bei der Erstellung von SOP’s/WI´s für das eigene Arbeitsgebiet mit.
Die Stelle ist vorerst auf 2 Jahre befristet.
Wer Sie sind:
* Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in (m/w/divers) oder vergleichbar oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
* Einige Jahre Berufserfahrung in der chemischen/instrumentellen Analytik, insbesondere in der GC-Analytik und Methodenvalidierung
* Gute Kenntnisse der GMP-Vorgaben sowie Erfahrung in der eigenständigen Erstellung von Plänen und Berichten sind von Vorteil
* Erfahrungen mit den Systemen GLIMS und OpenLab CDS EZChrom oder Empower
* Strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise
* Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!
Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!