Entfalte das Besondere mit uns!
Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.
Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.
Ihre Rolle:
Als analytischer Experte liegt Ihr Arbeitsschwerpunkt im Bereich der GMP-konformen instrumentellen Analytik innerhalb der QC Technology Gruppe. Diese Gruppe beschäftigt sich mit Methodenvalidierung, Referenzstandardqualifizierung und Reinigungsvalidierung. Sie führen schwierige und zeitkritische Analysen auf speziellen Geräten (HPLC, IC, UV) inklusive der Versuchs- und Probenvorbereitungen durch. Die Durchführung und Plan- sowie Berichterstellung von Methodenvalidierungen sind ebenfalls Bestandteil Ihres Aufgabengebietes. Darüber hinaus wären Troubleshooting und Methodenentwicklungskenntnisse von Vorteil. Eigenständiges GMP-gerechtes Durchführen der Analysen inklusive GMP-gerechte Dokumentation der Daten in Prüfprotokollen, Laborjournalen und in elektronischen Systemen gehören zu Ihren Hauptaufgaben. Darüber hinaus arbeiten Sie in Projekten mit und präsentieren die Ergebnisse, z.B: Launch neuer Entwicklungsprodukte. Sie erstellen Prüf- und Arbeitsanweisungen sowie SOP’s für ihr eigenes Arbeitsgebiet. Sie übernehmen die Aufgabe Azubis, Praktikanten und Kollegen fachlich anzuweisen.
Die Stelle ist auf ein Jahr befristet.
Wer Sie sind:
* Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (w/m/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung
* Grundkenntnisse der pharmazeutischen Analytik, Schwerpunkt chromatographische Techniken. Kenntnisse der cGMP
* EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP, LIMS,Openlab CDS, Empower)
* Aktive Einflussnahme zur Optimierung von Laborprozessen, Zuverlässigkeit, Verantwortungsgefühl, Organisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden Arbeitspakete.
* Teamfähigkeit
* Englisch in Wort und Schrift
Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!
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