Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:
* Organisation und Koordination von klinischen Studien
* Prüfplanentwicklung und Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und Behörden
* Koordination des Projektteams
* Mitarbeit bei der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)
* Überwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation im TMF/ISF
* Ressourcenplanung und Überwachung der Timelines und des Studienbudgets
* Kommunikation mit Auftraggebern