Ihre Aufgaben:
* Sie übernehmen innerhalb eines Laborbereichs die Experten-Verantwortung für Arzneibuchmethoden zur routinemäßigen Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und pharmazeutischer Wasserqualitäten
* Sie sind verantwortlich für das Planen, Koordinieren und Auswerten analytischer Aktivitäten
* Sie kümmern sich um die kontinuierliche Verbesserung der Laborprozesse zur Effizienzsteigerung
* Sie initiieren und treiben Digitalisierungsprojekte voran (z.B. elektronische Prüfberichte)
* Sie erkennen, bearbeiten und lösen fachliche Herausforderungen selbstständig
Ihre Qualifikationen:
* Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Diplom- oder Masterabschluss mit erster Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als Chemie- oder Biologielaborant*in mit langjähriger, relevanter Berufserfahrung
* Sie besitzen Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Sie beherrschen die englische Sprache in Wort und Schrift
* Sie bringen vertiefte IT-Kenntnisse mit
* Sie arbeiten effizient, zuverlässig, terminorientiert und bringen ein hohes Maß an Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben mit
Ihre Vorteile:
* Arbeiten in einem internationalem Unternehmen
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team