By clicking the Apply button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takedas Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fordert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Head of Quality Control (w/m/d) Diese Position gibt dir die Moglichkeit deine Fuhrungs und Kommunikationsfahigkeiten in der Leitung des Quality Control Teams am Produktionsstandort Singen gewinnbringend einzusetzen. Als Teil des Site Quality Leadership Teams hast du eine hohe Sichtbarkeit im globalen Konzern und leistest einen strategisch bedeutsamen Beitrag fur unsere Patient*innen weltweit. Was du beitragen wirst: Leitung der Qualitatskontrolle fur Arzneimittel und Impfstoffe nach dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Technik und den gultigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften wie AMG und AMWHV sowie internationalen Guidelines Strategische Weiterentwicklung und organisatorische Ausrichtung der Abteilung unter Berucksichtigung von Lean Lab Aspekten zur Sicherstellung der fristgerechten Abarbeitung der Laborauftrage Verantwortung fur Budgetplanung, Kennzahlenmanagement, kontinuierliche Verbesserung und abteilungsubergreifende Projektarbeit in Abstimmung mit Supply Chain, Produktion, EHS und Global Quality Management von Ressourcen und Skills des Qualitatskontroll Teams unter Berucksichtigung von kurz, mittel und langfristigen Bedarfen Mitarbeit bei abteilungsubergreifenden qualitatssichernden Masnahmen wie beispielsweise OOS Verfahren, Abweichungen, Change Control und CAPA Vertretung und Vorstellung der Qualitatskontroll Abteilung bei Audits und behordlichen Inspektionen In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head. Was du zu Takeda mitbringst: Diplom oder Masterabschluss in Chemie, Biochemie, Mikrobiologie, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet Umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitatskontrolle, insbesondere in der Testung von Impfstoffen, davon mehrere Jahre in einer Fuhrungsposition mit nachweislicher Erfahrung in der Leitung von Qualitatskontrolllabors und teams Eingehende Kenntnisse der GMP, GLP und anderer regulatorischer Standards wie beispielsweise FDA und EMA Beherrschung von Analysetechniken und Instrumenten bei pharmazeutischen Tests, einschlieslich Methodenentwicklung, Validierung und Stabilitatsprufungsprogrammen Kompetenz in Datenanalyse, Trenduberwachung, statistischer Prozesskontrolle und Vertrautheit mit Qualitatsmanagementsoftware und LIMS Ausgepragte Fahigkeiten in den Bereichen Fuhrung, Teammanagement und Kommunikation sowie die Fahigkeit, behordliche Richtlinien zu interpretieren und Entscheidungen in Situationen mit hohem