Stellenbeschreibung Analytische Charakterisierung von pharmazeutischen Produkten mittels moderner chromatographischer Techniken GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen Bewertung der generierten Analyseergebnissen Erstellung von Prüfberichten und Analysenzertifikaten Qualifizierung von Prüfmitteln Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten Planung und Durchführung und Auswertung von Methodenentwicklungen, Validierungen sowie Methodentransfers Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)