Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.
Qualifizierungsingenieur (alle Geschlechter)
WAS WIR BIETEN
* Wir bieten eine sehr gute Vergütung gemäß dem Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubsgeld, Jahresleistung, Zukunftsbetrag sowie eines erfolgsabhängigen Company Bonus
* Genießen Sie eine 37,5 Stunden-Woche, bis zu 35 Tage Urlaub pro Jahr und ein flexibles Gleitzeitkonto, das Ihnen die Möglichkeit gibt, Ihre Arbeitszeit individuell zu gestalten
* Profitieren Sie von einer betrieblichen und tariflichen Altersvorsorge sowie einer Pflegezusatzversicherung, die Ihnen zusätzliche Sicherheit im Alter bietet
* Wir legen großen Wert auf Ihre Gesundheit und bieten ein umfangreiches Gesundheitsmanagement sowie regelmäßigen Vorsorgechecks
* Entfalten Sie Ihr Potenzial durch vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Ihnen helfen, Ihre Karriere voranzutreiben
* Nutzen Sie kostenlose Parkplätze oder die gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr für eine bequeme Anreise
* Genießen Sie im subventionierten Personalrestaurant eine gesunde und abwechslungsreiche Auswahl an Speisen, die Ihren Arbeitsalltag bereichern
IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
* Sie sind zuständig für die Planung und die fristgerechte Durchführung und Dokumentation der anstehenden Re-/Qualifizierungstätigkeiten für Anlagen und Systeme sowie deren Archivierung von anstehenden Commissioning-Dokumenten
* Sie erstellen und überarbeiten Standard-Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie GMP-Dokumente (wie z.B. Change Requests, Risikoanalysen, Periodic Reviews) und Annual Reviews für Medien
* Sie sind verantwortlich für die Entwicklung von Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten
* Sie unterstützen bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Behördeninspektionen sowie internen Selbstinspektionen
* Sie sind bereit zu gelegentlichen Reisetätigkeiten im Rahmen von Projekten (z.B. Teilnahme an FAT beim Lieferanten)
* Sie überprüfen Lieferantendokumentationen und koordinieren Lieferantenaktivitäten
WAS SIE MITBRINGEN
* Sie haben ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master) oder eine vergleichbare Qualifikation
* Sie verfügen über Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Produktion bzw. im regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, was von Vorteil ist
* Sie haben Kenntnisse und einen sicheren Umgang mit GMP-Standards sowie den einschlägigen Regularien
* Sie besitzen ein Verständnis technischer Herstellvorgänge und analytisches Denkvermögen
* Sie haben ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine hohe Kundenorientierung
* Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
#LI-AMSEMEA
IHRE BEWERBUNG
Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!
Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Deutschland : Baden-Württemberg : Grenzach-Wyhlen
Division: Consumer Health
Referenzcode: 843821