Stellenbeschreibung Am Standort Teterow, in der Nähe von Rostock, arbeiten Sie als Compliance Manager in einem Team in der QA-seitigen Betreuung der Entwicklung und Herstellung von Disposables. Wir bieten Ihnen hier ein vielfältiges Aufgabenspektrum und die Möglichkeit, bei der Realisierung modernster Therapien mitzuwirken. Sie achten auf die Einhaltung der geltenden Regularien und Qualitätsrichtlinien und sind im Unternehmen geschätzte Ansprechperson zu Qualitätsaspekten, -fragen der Fachbereiche. Weiter begleiten Sie proaktiv die Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsabteilungen und unterstützen diese aus QA Perspektive. Sie erstellen und überarbeiten GMP-relevante Dokumente und Auswertungen, die Ergebnisse präsentieren und diskutieren Sie in Besprechungen. Sie organisieren und koordinieren Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) und erstellen, bearbeiten und nachverfolgen Änderungsanträge. Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen sind weitere Aufgaben. Durch Ihre Teilnahme an den Qualitätsmeetings der unterschiedlichen Fachbereiche tragen Sie maßgeblich zur guten Schnittstellenkommunikation bei.