Was Sie erwartet:
1. Durchführung von Qualitätsprüfungen an Einzelstreifen und Kassetten
2. Pünktliche Erledigung der geplanten Aufgaben bis zur eigenständigen Bewertung der Rohdatenergebnisse
3. Selbstständige Dokumentation der Analyseergebnisse in Datenauswertesystemen gemäß den gültigen Vorgabedokumenten oder GMP-konforme Dokumentation der Prüfergebnisse in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
4. Anpassung der Durchführungsvorschriften für entwickelte Analyseverfahren im Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
5. Eingabe der Ergebnisse in das PDC ERP-System zur Erstellung von Prüfberichten
6. Regelmäßig wiederkehrende Aufgaben, wie z.B.: Vor- und Nachbereitung von MessungenEin-, Aus- und Umlagerung von DokumentationenDurchführung von Sondermessungen nach Einweisung und Vorgabedokumenten
Was Sie mitbringen:
7. Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung
8. Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
9. Grundkenntnisse im GxP- Umfeld und Dokumentenmanagement
10. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
11. Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google Anwendungen
12. Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit
Was wir können:
Verantwortungsvolle Aufgaben Eigenverantwortliches Arbeiten Konzernweites "Netzwerken" Rabatte Attraktive Vergütung Teamorientierte Arbeitsweise Verantwortungsvolle Aufgaben Eigenverantwortliches Arbeiten Konzernweites "Netzwerken" Rabatte Attraktive Vergütung Teamorientierte Arbeitsweise