Ihre Aufgaben:
* Erstellung der Archivierung Chargendokumentation Produktion und QK (Zwischen- und Fertigprodukte)
* Verwaltung des Archives für Produktionsdokumente
* Bearbeitung der Abgabemeldungen
* Wahrnehmung administrativer und allgemeiner Aufgaben im Bereich QM
* Erstellung, Überarbeitung und Vorprüfung von Herstellungsanweisungen
* Bereitstellen und Vorbereitung von Herstellungsanweisungen für Produktionsaufträge
* Vorprüfung der Herstellungsdokumentation produzierter Chargen (Batch Review)
Ihre Qualifikationen:
* Sorgfältige, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise
* Abgeschlossene Berufsausbildung (z.B. Labor, PTA, kaufmännische Ausbildung) oder langjährige Berufserfahrung in relevanten Berufsfeldern
* Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder angrenzenden Industrien im gereich QS oder Produktion
* Technisches Verständnis / hohes Qualitätsbewusstsein
* Sicherer Umgang mit MS Office
* Deutsch und idealerweise Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
* Flache Hierarchien
* Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld