Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d)
Für wen suchen wir
Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz, einen Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) in Vollzeit.
Vorteile
1. langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
2. gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
3. persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
4. Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
5. bis zu 30 Tage Urlaub
6. flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
7. unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
8. Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter ( Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
9. exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
10. kostenfreie Parkplätze
11. Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge
Der Job
12. in your new role as Specialist Quality Assurance GMP you process, assess, and decide on quality incidents during manufacturing, release, packaging/labelling, and distribution of investigational medicinal products (IMPs)
13. You manage and drive different kinds of quality incidents together with globally organized functional departments and with external partners
14. additionally, you further develop and improve the internal quality processes and the supporting IT systems
15. You are responsible to present quality incidents in management meetings, audits, and inspections
16. in addition, you contribute to international and interdisciplinary quality working groups and ensure that deliverables are achieved
Das bringen Sie mit
17. Bachelor degree or professional training with additional qualification (e. g. "Industriemeister (m/w/d)")
18. several years of practical and proven experience in drug manufacturing or analytics, quality assurance and/or development in the pharmaceutical industry
19. advanced knowledge of development processes for investigational medicinal products as well as in-depth knowledge of cGMP regulations for IMPs
20. expert knowledge of health authorities’ requirements (cGMP regulations e.g., EU-GMP Guide, CFR etc.)
21. conceptual thinking, high customer focus and result orientation
22. strong oral and written communication skills in English and German
Sonstiges
23. Einsatz vorerst für 1,5 Jahre befristet - Option auf Übernahme/ Verlängerung ist vorhanden