Benötigte Qualifikationen
* Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium als Ingenieur (m/w/d) / Master im Bereich Medizinotechnik, Maschinenbau bzw. Feinwerktechnik oder haben eine vergleichbare Qualifikation
* Sie bringen fundierte Erfahrungen in der Dokumentation und idealerweise in der Entwicklung von Medizinprodukten mit
* Außerdem haben Sie Kenntnisse der regulatorischen Richtlinien für die Medizinotechnik, insbesondere ISO 13485, Richtlinie 93/42/EWG, MDR und 21 CFR Part 820