Seit der Grundung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit funftgrosten veterinarmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Landern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere Geflugel, Schwein und Wiederkauer als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschaftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Storungen und Verhaltensstorungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle. Als Tochter der franzosischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka fur die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernahrung einer wachsenden Weltbevolkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstutzen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Pravention von Zoonosen hat dabei hochste Prioritat. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch fur die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich Loeffler Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe fur die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe fuhren, eine entscheidende Rolle. Aufgaben Durchfuhrung der GMP gerechten Herstellung nach vorgegebenen Anweisungen und Vorschriften, inkl. Bedienung von Grosgeraten im aseptischen und aseptischen Bereich unter Reinraumbedingungen Dokumentation der Tatigkeiten/Ergebnisse Mitarbeit bei bzw. Durchfuhrung von Wartungsarbeiten/Qualifizierungstatigkeiten Durchfuhrung von Grund und Unterhaltungsreinigungen/ desinfektionen Erstellung von Dokumenten des Bereiches Produktion Mitarbeit bei Transfer und Verbesserungsprojekten im Bereich Produktion Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichung und der Umsetzung von Change Control Verfahren Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungsmasnahmen Arbeiten in klassifizierten Reinraumen Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis fur Arzneimittel und Impfstoffe sachgemaser Umgang mit sterilem und infektiosem Material Einhaltung der Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits und Arbeitsschutzes Profil Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung mit hygienischem oder technischem Hintergrund Du besitzt idealerweise erste Erfahrungen in der Impfstoffherstellung oder unter GMP Bedingungen Du bist fur Arbeiten in Infektionslaboren mit Hygienebekleidung geeignet Du hast MS Office Kenntnisse Deine Arbeitsweise ist zuverlassig, flexibel und verantwortungsbewusst Du hast Freude an der Teamarbeit Wir bieten Ein professionelles Arbeitsumfeld in einem dynamischen, motivierten Team und einem familiaren und wachsenden Standort der Ceva Sane Animale Ein attraktiver Arbeitspl