Als "Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)" bei unserem Kunden im Raum Frankfurt am Main haben Sie die Gelegenheit, Ihr Organisationstalent mit Ihrem Know-How und dem Händchen für Schnittstellen zu verbinden Unser Kunde ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit internationaler Reputation, das sich in der Region als renommierter Arbeitgeber und Chancengeber etabliert hat. Mit Ihrem scharfen Blick fürs Detail und einer guten Portion CMC-Expertise sind Sie nur wenige Klicks von der nächsten Traumstelle entfernt Aufgaben: Besorgung, Aktualisierung und Bewertung von erforderlichen Dokumenten für regulatorische und pharmazeutisch relevante Anfragen Erstellung, Kommentierung und Bearbeitung von abteilungseigenen SOPs, CCs und DOCs Eigenverantwortliche Erstellung, Überprüfung, Nachbearbeitung und Pflege von Dokumenten für Zulassungsdossiers (Modul 3) zur Einreichung und Aufrechterhaltung bei den jeweiligen Behörden Monitoring und Implementierung gesetzlicher und regulatorischer Änderungen bzw. Anforderungen Aktive Unterstützung bei Projekten zur Produktpflege und -optimierung Erstellung von Dokumenten und Erklärungen zur Beantwortung von Mängelbescheiden und behördlichen Anfragen Kontrolle und Bearbeitung aller internen und externen regulatorischen Dokumente Benefits: Gesundheitsförderung Weiterbildungsmöglichkeiten Flache Hierarchien Firmenvergünstigungen Moderne Arbeitsumgebungen und Kantine am Standort Attraktive Vergütung Umfassende Sozialleistungen Profil: Abgeschlossenes wissenschaftliches Studium in Pharmazie, Biologie, Chemie oder einem verwandten Fachgebiet Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Zulassungsbereich der pharmazeutischen Industrie Umfassende Kenntnisse der regulatorischen Gesetzgebung und Richtlinien, inklusive GMP und Compliance, sowie Erfahrung mit CMC-Dokumentationen Starke Kommunikationsfähigkeiten, auch in interkulturellen Kontexten, mit fundierten Englischkenntnissen