Ihre Aufgaben:
* Betreuung der Patienten und unterstützende Aufklärung während der gesamten Studie
* Assistenz bei den Patientenvisiten inklusive umfangreicher Diagnostik und Mithilfe im Labor
* Termin- und Dokumentorganisation
* Dokumentation medizinischer Daten in CRFs und internetbasierten Datenbanken
* Mitwirkung bei der Meldung unerwünschter Ereignisse
* Kommunikation mit Sponsoren, CROs und Behörden
* Teilnahme an sowie Vor- und Nachbereitung von Initiierungs- und Monitorvisiten
* Vorbereitung, Assistenz und Nachsorge bei Inspektionen und Audits
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder naturwissenschaftlichem Bereich z.B. als Gesundheits- und Krankenpflegerin, Arzthelferin / Med. Fachangestellte, Med. techn. Assistentin (m/w/d)
* Erfahrungen in der Betreuung klinischer Studien und studienbezogener Korrespondenz sind wünschenswert
* Teamfähigkeit, Engagement, Motivation, Kommunikationsgeschick
* Freundliches und kompetentes Auftreten
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
* Organisationstalent sowie eine strukturierte und detailgenaue Arbeitsweise
Ihre Vorteile:
* Eine vielseitige Tätigkeit mit umfassenden Entwicklungsmöglichkeiten
* Positive Kultur des Mitwirkens und Mitbestimmens in Arbeitsabläufen
* Individuelles Arbeitszeitmodell, familienfreundliche Dienstplanung
* 30 Urlaubstage
* Betriebliche Weiterbildung
* Kostenlose Getränke
* Teambuilding und Team-Events
* Deutschlandticket-Job mit Zuschuss