Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Funktionsbereich : Qualität
Als Teil eines international tätigen Medizintechnik-Konzerns produzieren wir mit unseren knapp 400 Mitarbeitern jährlich über zwei Milliarden Einmalspritzen zum Einsatz in Kliniken, Arztpraxen und in der Industrie. Damit gehören wir zu den führenden Herstellern von Einmalspritzen weltweit. Die Verantwortung für diese sensiblen Produkte prägt uns als Unternehmen. Täglich arbeiten wir deshalb gemeinsam mit unseren weltweiten Partnern und Kunden daran, Qualität, Leistungsfähigkeit und individuelle Anforderungen umzusetzen und innovative Lösungen zu entwickeln.
Als Qualitätsmanager Qualifizierung und Validierung (w/m/d) sind Sie für die Bearbeitung und Weiterentwicklung der Validierungsaktivitäten der Produktionsprozesse Spritzguss, Druck-Montage-Verpackung sowie Unterstützung der Validierungstätigkeiten unserer Sterilisation und Computerisierter Systeme auf Grundlage nationaler und internationaler Standards entsprechend der Konzernstrategie verantwortlich. Mitarbeit in Validierungsteams hinsichtlich der Themenkomplexe Compliance, Mikrobiologie und Hygiene
Mitarbeit bei Validierungsaktivitäten in den Bereichen Sterilisation und Computerisierter Systeme
Bachelor (w/m/d) oder Techniker (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation
Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement und Mikrobiologie
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Urlaubsgeld
Jahresabschlussleistung (Weihnachtsgeld)
Betriebliche Altersvorsorge
Zuschuss zum Fitnessstudio
999Z FULL_TIME
Als Qualitätsmanager Qualifizierung und Validierung (w/m/d) sind Sie für die Bearbeitung und Weiterentwicklung der Validierungsaktivitäten der Produktionsprozesse Spritzguss, Druck-Montage-Verpackung sowie Unterstützung der Validierungstätigkeiten unserer Sterilisation und Computerisierter Systeme auf Grundlage nationaler und internationaler Standards entsprechend der Konzernstrategie verantwortlich. Mitarbeit in Validierungsteams hinsichtlich der Themenkomplexe Compliance, Mikrobiologie und Hygiene
Mitarbeit bei Validierungsaktivitäten in den Bereichen Sterilisation und Computerisierter Systeme
Bachelor (w/m/d) oder Techniker (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation
Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement und Mikrobiologie
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift