Wir suchen für unseren Standort in Neu-Ulm ab sofort zur Verstärkung und Erweiterung unseres engagierten und innovativen Teams AUFGABEN Durchführen von quantitativen Arzneistoffbestimmungen aus biologischen Matrices mittels LC-MS/MS gemäß relevanter GLP- und GCP-Richtlinien Optimieren, Validieren und Anwenden von bioanalytischen Methoden im Rahmen von prä-klinischen und klinischen Studien zur Findung neuer Wirkstoffe (z.B. kleine Moleküle, Peptide, Proteine, RNA), Biomarkern und Formulierungsbestandteilen Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOPs und GLP Richtlinien Durchführen von Qualitätskontrollen (peer review, QC-Checks) und Fehlersuchen (Analysen, Geräte-Performance) Bedienen von Laborinformationssoftware (Watson LIMS) Warten von analytischen Messgeräten (z.B. Sciex Triple-Quadrupol Massenspektrometern, HPLCs verschiedener Hersteller) QUALIFIKATIONEN Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. Chemielaborant/-in, CTA (Chemisch-technische/-r Assistent/-in) oder eine vergleichbare Qualifikation Kenntnisse in der Verwendung von HPLC und Massenspektrometrie (TQ-MS) zur quantitativen Analyse wären ideal Kenntnisse der OECD GLP und relevanter EMA und FDA Richtlinien sind von Vorteil Sehr sorgfältige, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise, analytische Denkweise Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab WIR BIETEN Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) und 30 Tagen Jahresurlaub Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat, kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen