Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Project Assistant bzw. Device Project Support bei unserem Kunden in Ingelheim. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Überzeugen Sie sich jetzt persönlich von Ihren Möglichkeiten bei Deutschlands führendem Personaldienstleister und bewerben Sie sich noch heute online! Diversität wird bei uns aktiv gelebt, daher begrüßen wir jede Bewerbung.
Das dürfen Sie erwarten
* Attraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
* Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
* Möglichkeit zum Homeoffice an zwei Tagen pro Woche
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
* Interessenvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat
* Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
* Prämie in Höhe von 250 € für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werben
Ihre Aufgaben
* Beratung, Unterstützung und Entlastung der Device Team Leitung in der Projektarbeit für regulierte Medizinprodukte und Kombinationsprodukte von frühen Entwicklungsphasen bis zum Launch
* Bereitstellung technischer Expertise in Device Teams bei der Anwendung und Pflege von Prozessen, Methoden und Tools zur Gestaltung und Optimierung der Projektarbeit in einer Matrixorganisation, z.B. Design Control Standards, Design Review bzw. Meilenstein Reports, Projektplanung etc.
* Übernahme von komplexen Sonderverantwortungen im Rahmen der Entwicklung, z.B. zur Vorbereitung, Review und Erstellung von Entwicklungsakten.
* Beurteilung und Berichterstellung von komplexen Arbeitspaketen bzw. Entwicklungsarbeiten in Bezug auf streng regulierte Medizinprodukte-Entwicklung in englischer Sprache innerhalb der Entwicklungsmatrix, z.B. Design Control Plans und Reports, Vorbereitung Design Reviews und Projekt-Meilensteinen Dokumentation etc.
* Übernahme von Sonderaufgaben innerhalb des Design Control Prozess wie z.B. der selbstständigen Erstellung und Pflege von Projektplänen in Abstimmung mit der Projektleitung, der Koordination von Changes unter Zuhilfenahme von EDV-Systemen oder von Transferaufgaben etc.
Unsere Anforderungen
* Abgeschlossenes Masterstudium im Bereich der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder Bachelorstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizin- bzw. Kombinationsprodukten bzw. Erfahrung im Design Control Prozess 21 CFR 820.30
* Technologische sowie regulatorische Expertise zur Entwicklung von Medizin- und Kombinationsprodukten
* Fundierte Kenntnisse in GMP sowie gute PC-Kenntnisse
* Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
* Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
* Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationseigenschaften