At Johnson & Johnson,u202fwe believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build au202fworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,u202fwhere treatments are smarter and less invasive, andu202fsolutions are personal.u202fThrough our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.u202fLearn more at https://www.jnj.com Job Function: Medical Affairs Group Job Sub Function: Medical Affairs Job Category: Scientific/Technology All Job Posting Locations: Neuss, North Rhine-Westphalia, Germany Job Description: _Interne Stellenausschreibung vom 01.04.2025 u2013 15.04.2025_ Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fu00f6rdern. Visionu00e4re wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, wu00e4hrend wir Therapien weiterentwickeln, Heilmitteln finden und den u00dcbergang von der Forschung ins echte Leben ermu00f6glichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstu00fctzen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine Der Medical Manager einer Therapeutic Area ist der medizinische Experte fu00fcr ein Produkt oder eine Reihe von Produkten in einer Indikation und arbeitet gemeinsam mit dem verantwortlichem TA Director oder Medical Manager an der Entwicklung und Implementierung der nationalen medizinischen Strategie und Medical Affairs Produkt Plu00e4ne. Er entwirft klinische Studienkonzepte, agiert als Vertreter des studienverantwortlicher Arztes (Study Responsible Physician), bewertet arzneimittelsicherheitsrelevante Produktaspekte aus klinischer Sicht und repru00e4sentiert als Arzt die Firma bei fu00fchrenden medizinischen Experten, Fachgesellschaften und Institutionen in seiner Indikation. Er konzipiert und plant zudem gemeinsam mit dem verantwortlichem TA Director oder Medical Manager medizinisch-wissenschaftliche Fortbildungen von inhaltlicher und strategischer Seite im gesamt-stategischen Kontext gemu00e4u00df konzerninterner HCBI- Richtlinien und FSA-Kodex, auch in enger Abstimmung mit den EMEAKollegen,sowohl als ru00e4senzveranstaltung als auch in digitalen Formaten. Medical Manager (m/w/d) Aufgaben und Verantwortlichkeiten Agiert als medizinischer Experte, erarbeitet und implementiert die Medical Affairs Produkt Plu00e4ne in dem zugewiesenen medizinisch wissenschaftlichen Bereich in enger Zusammenarbeit mit dem verantwortlichem TA Director oder Medical Head sowie internen Partnern. In Vertretung strategische Fu00fchrung des MAST (Medical Affairs Strategic Teams). Strategisch-inhatliche Konzeption und Planung von medizinisch-wissenschaftlichen Fortbildungen im gesamt-strategischen Kontext gemu00e4u00df konzerninterner HCBI-Richtlinien und FSA-Kodex. Budgetplanung, Steuerung und Kontrolle fu00fcr die Gesamt-Indikations-Aktivitu00e4ten gemu00e4u00df MAST-Plan in enger Abstimmung mit dem verantwortlichen TA Director oder Medical Head; eigenstu00e4ndige Budgetverantwortlichkeit fu00fcr einzelne Projekte des Gesamt-Plans. Medizinische Bewertung von Arzneimitteln fu00fcr Einlizensierungen oder Lebenszyklusverlu00e4ngerungen in seiner Indikation. Proaktive Erarbeitung/Implementierung einer medizinischen Strategie zur Nutzenbewertung durch das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG). Mit dem TA Director oder Medical Head gemeinsam verantwortlich fu00fcr Issue Management und medizinische Sicherheitsfragen zu seinem Produkt oder seiner Indikation inkl. klinischer Bewertung von Arzneimittelnebenwirkungen. Beantwortung von externen medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen. Erarbeitung medizinisch relevanter Fragestellungen zur Pru00fcfung in interventionellen und nicht-interventionellen Studien. Erstellung lokaler Studienkonzepte, Vertreter des verantwortlichen Study Responsible Physician, bzw. als Country Representative Physician bei internationalen Projekten. Unterstu00fctzt in Kooperation mit Global Clinical Operations (GCO) die Identifikation potentieller Studienzentren und die Bildung und Unterhaltung starker, tragfu00e4higer Partnerschaften mit diesen. Verantwortlich fu00fcr die Erstellung, Kommunikation und Umsetzung eines nationalen strategischen Publikationsplanes in Abstimmungen mit der globalen und regionalen Publikationsstrategie. Mitverantwortlich fu00fcr die wissenschaftlich exzellente Repru00e4sentanz der Company bei nationalen und internationalen Kongressen, Investigator Meetings und Medical Education Events. Durchfu00fchrung der medizinisch fachlichen Trainings fu00fcr Aussendienstmitarbeiter, ggf. Freigabe von Werbematerial und medizinisches Informationsmaterial und Sicherstellung der Richtigkeit medizinisch wissenschaftlicher Inhalte. Aufbau/Ausbau und Pflege des Key Opinion Leader Netzwerks incl. des Engagements in Fachgesellschaften, Gesundheitspolitischen Organisationen etc. zum Aufbau und Erhalt einer medizinisch wissenschaftlichen Partnerschaft auf Augenhu00f6he zur Gestaltung des Gesundheitspolitischen Umfeldes. Bewertung und Aufbereitung aktueller medizinisch-wissenschaftlicher Information aus der Fachliteratur, Durchfu00fchrung und Bewertung von Advisory Board Meetings. Qualifications - External Erforderliche Qualifikationen und Wissen Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit Promotion und klinischer Tu00e4tigkeit. Keine abgeschlossene Facharztausbildung notwendig. 2 Jahre Berufserfahrung in Klinik oder Praxis wu00fcnschenswert, Industrieerfahrung von Vorteil, Erfahrung in Planung und/oder Durchfu00fchrung von klinischen Studien von Vorteil. Erfahrung in der Onkologie oder Pneumonologie von Vorteil. Profundes medizinisches Fachwissen aus der klinischen Erfahrung heraus Englisch flieu00dfend zwingend erforderlich Tiefe klinische Erfahrung (zB Facharztqualifikation) im Bereich Onkologie / Pneumologie oder langju00e4hrige Industrieerfahrung im Bereich der Onkologie inkl. internationale Erfahrung und Erfahrung im Bereich Produktlaunches unerlu00e4sslich. Erfahrung in Planung und/oder Durchfu00fchrung von klinischen Studien im Bereich Onkologie. Eingruppierung: Diese Stelle befindet sich in PG 30 ID.