General information Company / Establishment The Lahr site, located in the southwest of Germany in the heart of the black forest, was created in 1930. We are producing custom APIs & Intermediates, Proprietary APIs, Catalog Intermediates for pharmaceutical market. Join Seqens Lahr is a unique opportunity to integrate our team with employees dedicated to quality and to our clients with a strong expertise and demonstrated know-how. Would you like to join an innovative group with a strong entrepreneurial spirit and a culture of excellence? The Seqens story began in 2003 in the Lyon, France area. Since then, the group has grown steadily to become a major global player in pharmaceutical solutions and specialty ingredients. We offer our customers contract manufacturing services and a broad portfolio of active ingredients and pharmaceutical intermediates. Today, Seqens employs nearly 3,300 people across 3 continents and 9 countries. With 16 production sites and 9 R&D centers, we support over 1,500 customers worldwide. Reference 2024-1326 Job Family / Sub-family Quality & Regulatory - Quality Assurance Contract type Permanent Job title Qualitätssicherungsexperte (m/w/d) Position Context: OUR SCIENCE FOR YOUR FUTURE Für unser Team "QS-Projekte" suchen wir unbefristet zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Lahr einen Qualitätssicherungsexperten, welcher stark involviert in multidisziplinären Projektteam u.a. mit globalen Pharma-Kunden unterstützt (Auftrags- und Eigenherstellung von APIs oder GMP-Intermediaten). Wir suchen jemanden, der Freude daran hat, unsere Qualität am Standort zu verbessern und lösungsorientiert denkt. Main tasks : IHRE AUFGABE Überwachung, Einbeziehung und Umsetzung aller Qualitätsanforderungen für GMP-Projekte Bearbeitung von diversen Kundenanfragen und Teilnahme an Kunden-Telefonkonferenzen QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs Erstellung/QS-Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs Durchführung/QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9) QS-Unterstützung in Kunden- und Behördenaudits Required skills : IHR PROFIL Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder gleichwertig Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von APIs oder Pharmazeutika im Bereich Qualitätssicherung Fundierte GMP-Kenntnisse Hohe Selbständigkeit und Zuverlässigkeit, lösungsorientierte sowie gewissenhafte Arbeitsweise Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch Kenntnisse in Französisch von Vorteil Gute Kenntnisse in MS Office IHRE BENEFITS Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie 30 Tage Urlaub & Zukunftskonto Urlaubsgeld und außertarifliche Prämie Individuelle & sorgfältige Einarbeitung mit Patenprogramm Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining Betriebsarzt & Vorsorgetermine Hansefit und JobRad Finanzielle Unterstützung beim Umzug Wachsendes & globales Unternehmen IHRE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Sarah Schnaiter Job-ID 2023-1326 Vertrauliche Behandlung wird zugesichert Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht Job location Germany, Baden-Württemberg, Lahr