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* Unterstützung, Vertretung und Überwachung vonKernprozessen im Reklamations- und Abweichungsmanagement(Change Management, CAPA, Lieferantenqualifizierung)
* Sicherstellung der GMP- und ISO-Compliance (ISO 13485),Dokumentenlenkung sowie Unterstützung beiZertifizierungen
* Planung und Durchführunginterner und externer Audits sowie regelmäßiger Schulungen zuQM-Systemen, -Prozessen und GMP
* Erstellung undPflege relevanter Dokumente, inkl. Validierungsdokumentationund Stabilitätsstudien
* Management vonStabilitätsstudien, Methodenentwicklung/-validierung sowieDurchführung von Materialverträglichkeitstests, inkl.Dokumentation
* Abgeschlossenes Studium der FachrichtungChemie-Ingenieurwesen, Pharma oder Lebensmitteltechnik
* Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagementprozessen undrelevanten Regularien (DIN ISO 13485, ISO 9001, EU MDR, GMP,internationale Standards)
* Erfahrung in denBereichen Projektmanagement und Qualitätskontrolle vonVorteil
* Gute Deutsch- und Englischkenntnissein Wort und Schrift
* Kommunikationsfähigkeit,Empathie, Motivation, Kritikfähigkeit undSelbstreflexion
* Hohe Teamfähigkeit zurabteilungsübergreifenden Zusammenarbeit
* Direkte Personalvermittlung in eineFestanstellung bei unserem Geschäftspartner
* Sicherer Arbeitsplatz mit Beteiligung amUnternehmensgewinn und kontinuierlichem Wachstum
* Aufstiegsperspektiven
* Weiterbildungsangebot
* Zuschüsse fürFitness und Sport
* Gute Anbindung an denÖPNV
* Ein freundliches, engagiertesTeam