* Selbstständiges Bedienen von Produktions anlagen zur Herstellung von Arznei mitteln und Medizin produkten unter GMP-Bedingungen einschließlich Rüsten, Einrichten, Beheben von Störungen und Reinigen
* Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
* Dokumentation des Produktions verlaufs und Störungen, inkl. Material abrechnung
* Aufrechterhalten der Hygiene standards
* Arbeiten im Team
* Mitwirkung bei der Erarbeitung von Herstellungs anweisungen
* Unterstützung bei Prozess validierung und der Qualifizierung von Produktions anlagen und Ausrüstung