Stellenbeschreibung Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Unterstützung bei medizinischen Forschungsvorhaben