Über uns
Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.
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Deine Aufgaben
In unserem 24-monatigen Traineeprogramm im Bereich Clinical Trials erwirbst Du fundierte Kenntnisse über den gesamten Lebenszyklus einer klinischen Studie: Von Design und Planung über Start-up und Patientenrekrutierung bis hin zum Database Lock und Schreiben des Studienberichts. Bei uns lernst Du in verschiedenen Stationen, wie spannend und vielseitig eine Studie ist. Wir garantieren Dir eine steile Lernkurve:
* Site Management & Monitoring: Du bist die zentrale Ansprechperson für alle Themen rund um unsere Studienzentren inklusive Patientenrekrutierung. Du identifizierst geeignete Studienzentren und stellst sicher, dass sie gemäß den geltenden regulatorischen Vorgaben arbeiten. Dafür arbeitest Du eng mit CROs und klinischen Monitoren zusammen.
* IMP Management & Study Supply: Du erhältst umfassende Einblicke in den gesamten Lebenszyklus unserer Prüfprodukte – von Produktion und Labeldesign über Verpackung bis hin zum Versand an die Studienzentren. Du betreust unsere Bestandsmanagement-Systeme und stellst die korrekte Handhabung unserer Prüfpräparate sowie des zugehörigen Equipments an den Prüfzentren sicher.
* Data Management: Du erlernst den korrekten Umgang mit klinischen Daten. Du designst Data-Entry-Systeme (eCRF, eCOA, ePRO) für klinische Studien und führst User Acceptance Tests durch. Du überprüfst fortlaufend die erhobenen Daten auf Qualität, Konsistenz und Sinnhaftigkeit. Du programmierst und pflegst die dafür benötigten Auswertungen und Listings und unterstützt bei Analysen.
* Clinical Quality Assurance: Du erhältst spannende Einblicke in alle Herausforderungen einer klinischen Studie! Du kümmerst Dich um Abweichungen z.B. vom Studienprotokoll, bewertest entstehende Risiken und ergreifst Maßnahmen - hier sind Weitsicht, ein scharfsinniges Urteilsvermögen und Kreativität gefragt!
* Clinical Trials Key-Stone Project: Hier kannst Du Dich selbst verwirklichen! Du übernimmst ein eigenes, Clinical Trials-übergreifendes Projekt und zeigst uns, was in Dir steckt. Dabei hinterlässt Du Deinen ganz persönlichen Fußabdruck bei Vertanical. Versprochen!
Dein Profil
* Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in BWL, Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Studienrichtung.
* Du konntest idealerweise bereits erste Erfahrung in der Pharma/Biotech Industrie sammeln.
* Du zeichnest Dich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten, eine sehr strukturierte Arbeitsweise sowie unternehmerisches Denken aus.
* Du arbeitest lösungsorientiert, eigenständig, hands-on und findest immer einen Weg an Dein Ziel zu kommen – auf Dich kann man sich verlassen.
* Du kannst Dich in neue Aufgabengebiete schnell eindenken und diese verständlich und übersichtlich vermitteln.
* Du hast Spaß daran, schnell Verantwortung zu übernehmen und dabei jederzeit zu 100% auf unser erfahrenes Team zu setzen.
* Du bist ein echter Teamplayer mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientierung.
* Du beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher (C1-Level) und hast sehr gute MS-Office-Kenntnisse (insb. Excel und PowerPoint).
Unser Versprechen
Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!
Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung
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Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin:
FUTRUE GmbH
Vanessa Lorenz
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
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