Wir suchen für ein führendes Pharmaunternehmen in Mecklenburg-Vorpommern Verstärkung für die Qualitätskontrolle. In dieser Schlüsselrolle widmen Sie sich in erster Linie den Stabilitätsstudien, sind aber auch im analytischen Tagesgeschäft tätig. Die Stelle ist eine Mischung aus operativer Tätigkeit und Projektgeschäft im pharmazeutischen GMP-regulierten Umfeld. Neben der Unterstützung beim Aufbau eines digitalen Systems für Qualitätskontrollprozesse sind Sie auch für die Erstellung entsprechender Qualitätsdokumente zuständig und nehmen als fachlicher Ansprechpartner an Produktionsplanmeetings teil. Neben zahlreichen Zusatzleistungen können Sie sich auf Weiterbildungsmöglichkeiten, flache Hierarchien, zahlreiche Mitarbeiter Benefits und ein förderndes Arbeitsumfeld freuen. Ihre Aufgaben: Planung und Koordination von Stabilitätsstudien zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktqualität gemäß regulatorischer Anforderungen (EU-GMP etc.) Unterstützung beim Aufbau eines digitalen Systems für Qualitätskontrollprozesse im Bereich der Chargendokumentation Erstellung, Überarbeitung und Implementierung von Qualitätsdokumenten unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben Teilnahme an Produktplanungsmeetings als fachlicher Ansprechpartner für Qualitätsthemen Arbeit gemäß den Regularien des Qualitätsmanagementsystems (GMP) zur Sicherstellung der Compliance und Prozessoptimierung Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Ihre Benefits: Weitreichende Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Arbeiten in einem engagierten Team mit ausgezeichneter Arbeitsatmosphäre Attraktive Standortlage mit guter Anbindung Work-Life Balance mit flexiblen Arbeitszeiten Hoher Gestaltungsspielraum für Ihre Kreativität