Ihre Aufgaben:
* Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR)
* Durchführen von Change Control und Änderungsanträge
* Überwachen und dokumentieren von Änderungen an Produkten, Prozessen oder Systemen gemäß den MDR-Vorgaben
* Erstellen und Pflegen von Qualitätsdokumente
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik oder vergleichbar
* Erste Kenntnisse im Beriech Change Control
* Erfahrung in der Medizintechnikbranche oder im regulierten Umfeld wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternhemen