EUROAPI ist ein führender Anbieter von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), der am 6. Mai 2022 aus Sanofi ausgegliedert und an der EURONEXT notiert wurde, mit dem Ziel, ein globaler Champion für API-Lösungen und CDMO zu werden. Das Unternehmen verfügt über ein breit gefächertes Portfolio von ca. 200 Wirkstoffen für sein "API Solutions"-Geschäft und seine CDMO-Aktivitäten (Contract Development and Manufacturing Organization). Mit mehr als 150 Jahren Erfahrung auf dem API-Markt, rund 3.350 Mitarbeitern und einem konsolidierten Umsatz von ca. 1 Milliarde Euro im Jahr 2023 verfügt EUROAPI über sechs Produktionsstandorte und Entwicklungszentren, die mit modernster Technologie ausgestattet sind und sich alle in Europa befinden (Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien und Großbritannien). Aufgaben und Verantwortlichkeiten Bedienen, Steuern und Überwachen von Produktions-, Chromatograhie- und Infrastrukturanlagen mit und ohne Prozessleitsystem bei der chemischen Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden Führen von Kontrollbüchern und Herstellprotokollen nach GMP-Richtlinien Durchführung von Probenahmen zur Überwachung der Produktionsprozesse oder Infrastrukturanlagen Berechnen und Verwiegen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Hilfsstoffen in den benötigten Mengen Unterstützung bei Materialbewegungen und Kommissionierung von Zwischenprodukten und Rohstoffen Reinigung von Produktionsanlagen inklusive Dokumentation in den entsprechenden Protokollen und Durchführung allgemeiner Reinigungsarbeiten Durchführung von Kontrollgängen und Überwachen sicherheits- und umweltrelevanter Anlagenteile Einhaltung von GMP Richtlinien bei der Produktion Einhalten der Sicherheit / Umweltschutzrichtlinien im Rahmen des HSE-Systems Einweisen und Aufsichtsführung von Handwerkern und Vorbereitung von Reparaturmaßnahmen Einweisen und Aufsichtsführung von Handwerkern und Durchführung einfacher Instandhaltungsmaßnahmen Abfüllung, Verpacken und Etikettieren des produzierten Wirkstoffs unter Reinraumbedingungen der Zonen 4 und 5 Anforderungen & Qualifikationen Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikanten oder sonstige chemische Ausbildung wie Laborant oder Produktionsfachkraft Chemie Mehrjährige Erfahrung in der manuellen und PLS-gesteuerten Bedienung von chemisch-synthetischen Produktionsanlagen Ausgeprägte Erfahrung bei der Isolierung von Wirkstoffen in Reinräumen Gute Kenntnisse in GMP und HSE Konzentrierte und gewissenhafte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit bei der Bearbeitung der gestellten Aufgaben Ausgeprägtes Teambewusstsein und schnelle Eingliederungsfähigkeit ins Team Gute Dokumentationspraxis und Kommunikationsfähigkeit Bereitschaft zum Tragen von persönlicher Schutzausrüstung (z.B. Atem-, Haut-, Augen-, Körperschutz) und Reinraumbekleidung Unsere Leistungen Ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemeinsam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen können Ein attraktives, am Markt und Ihrer Qualifikation ausgerichtetes Vergütungspaket mit überdurchschnittlichen Sozialleistungen (wie z.B. der betrieblichen Altersversorgung, der Familienzeit oder unserem Gesundheitsmanagement) Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben Sie können Ihren persönlichen Karriereweg bei EUROAPI gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtet