Freigabeentscheidungen In der Funktion als Sachkundige Person gemäß §15 AMG bist du verantwortlich für die Freigabeentscheidungen unserer patientenindividuellen Zubereitungen wie parenterale Ernährungslösungen, Zytostatika, antibiotikahaltige Infusionslösungen sowie ophthalmologischer Arzneimittel. Q-Bereich Du verstärkst den Q-Bereich in Form der Mitbearbeitung sämtlicher Themen und Aufgaben, die anfallen. Dazu gehören die Bearbeitung, Prüfung und Genehmigung von GMP-relevanten Dokumenten (bspw. SOPs) sowie die Bearbeitung, Genehmigung/Abschluss von GMP-relevanten Vorgängen, die im Rahmen der Q-Systeme anfallen (u.a. Abweichungen, CAPA, Change Control-Anträge, Reklamationen und Risikoanalysen). Optimierung Du agierst GMP-bewusst, aber gleichzeitig pragmatisch und unterstützt den Q-Bereich und die gesamte Herstellung dabei, Abläufe und Prozesse zu hinterfragen und im Sinne einer Verringerung der Fehleranfälligkeit zu optimieren. SichereZukunft Prio 1 Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium. Berechtigung zur Tätigkeit als Sachkundige Person, Erfüllung des §15 AMG. Prio 2 Erfahrung im Bereich sterile Arzneimittelherstellung wünschenswert. Prio 3 Sicheres, verbindliches Auftreten und Spaß an der Arbeit im Team. Kommunikationsstärke sowie eine verantwortungsbewusste, selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise. 13. Gehalt 30 Tage Urlaub (bei Vollzeit) Sonderzahlungen Überstundenausgleich Corporate Benefits Business Bike Leasing Zuschuss für Fitnessstudio/Sportverein Gesundheitsförderung (Workshops, Schulungen, Vorsorgeuntersuchungen etc.) Mitarbeiterevents Weiterentwicklung über eigene Schulungsakademie Sicherheit und langfristige Perspektive internes Restaurant kostenlose Massagen u.v.m.