* Betreuung der klinischen und wissenschaftlichen Studien
* Erhebung, Dokumentation und Kontrolle der wissenschaftlichen
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Daten sowie Vorbereitung der Monitorvisiten mit papierbasierten und
elektronischen Systemen (CRF´s)
* Qualitätssicherung (z.B. Kontrolle der Prüfdokumentation auf
Vollständigkeit, Fehlerhaftigkeit und Plausibilität)
* Kommunikation mit den Sponsoren, Koordination administrativer
Belange für das Studienmanagement, Pflege der Prüfarztordner (ISF´s)
* Vorbereitung von Dokumenten für Behörden und Ethikkommissionen
* Assistenz bei Patientenuntersuchungen, inkl. Lumbalpunktionen
und intrathekalen Injektionen sowie Blutabnahmen, Anfertigung von
EKG´s
* Entnahme, Aufbereitung und Versand biologischer Proben
* Ansprechpartner für Patient*innen, Kolleg*nnen und
Auftragsforschungsunternehmen (CRO´s)
* Teilnahme an Prüfer- sowie Studientreffen (per Telefon- oder
Videokonferenzen, Präsenzveranstaltungen im In- und Ausland)