Stellenbeschreibung In dieser neu geschaffenen Rolle leiten Sie mit Ihren Teams die Qualitätssicherungsaufgaben an unserem Produktionsstandort Köln, mit Teilaufgaben auch am Standort Bergisch Gladbach. Diese Funktion wurde neu etabliert, um unser wachsendes Produktionsvolumen und den damit verbundenen Aufbau des Standorts zu betreuen. Das Produktionsspektrum umfasst die Bereiche Clinical Products, Instruments, Software, Disposables und Research Reagents. Das Qualitätsmanagementsystem unterliegt den Anforderungen von ISO 13485, ISO 9001, MDD/MDR, MDSAP und GMP. Im Rahmen des Standortaufbaus sind zahlreiche Qualifizierungstätigkeiten der Anlagen und der Reinräume sowie Produkttransfers und Validierungen seitens der QA Teams zu betreuen. Dazu gehören zudem auch die Betreuung der Qualitätskontrollabteilungen für die einzelnen Produktgruppen. In dieser Rolle führen und entwickeln Sie Ihre Teams, stellen die Einhaltung der Qualitätsanforderungen sicher und interagieren mit anderen QA Teams in der globalen Organisation, sowie Ihren Schnittstellen in Produktion, QC, Logistik, Facility Management und Entwicklung Sie leiten zwei bestehende QA Teams und bauen ein weiteres Team für den Bereich Infrastruktur auf.