Unser kleines Technologiezentrum wächst und involviert Kompetenzen in Interferenz-Optik, High-Speed Elektronik, High-Speed Computing, FPGA Entwicklung und modernste Produktionstechnologien.AufgabenAufsetzen eines QM-Systems für ein Medizinprodukt mit wachsendem Anforderungspotenzial und stufenweiser Klassifizierung nach Anhang VIII der MDRSystematisierung des Entwicklungsprozess aufgrund der ISO 13485Zusammenfassung zu einer technischen Dokumentation aufgrund interner projektbezogener Dokumente Durchführung von internen Audits und Risikomanagement nach ISO 14971Unterstützung des Entwicklungsteams bei dem Thema elektrische Sicherheit und BiokompatibilitätDurchführung des CE-ProzessesQualifikationErfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischer oder naturwissenschaftlicher AusrichtungErfahrung in einer Medizintechnikfirma für die relevanten regulatorischen MDR AnforderungenInteresse an kontinuierlicher Aktualisierung der notwendigen medizinischen und regulatorischen ErfordernisseEin hohes Maß an Kommunikations-, Team-, Konflikt- und Durchsetzungsfähigkeit, Selbstständigkeit und EigenverantwortungSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftBenefitsNeben der Start Up Mentalität trifft Sie ein kreativer, kollegialer Pioniergeist mit außergewöhnlicher Leidenschaft zu wissenschaftlichen LösungenZusätzliche Virtual Stock Options (VSOPs) als monetäre Beteiligung am Unternehmens-Erfolg möglichEspresso & frische FrüchteHund Hedda streicheln (außerhalb der optischen Labore) Allergiker geeignetSehr gute öffentliche Verkehrsanbindung neben guter Parkmöglichkeit incl. Job-TicketNoch ein paar Worte zum SchlussWenn Sie als Individualist die berufliche Herausforderung reizt, als Mitarbeiter keine Nummer, sondern Diamant sein möchten, senden Sie bitte Ihre Bewerbung per Mail an:Frau Birte Filling // Management / Rekrutier Tel: +49 (0)331 / 982231-0 oder Mobil: +49 (0)160 95469461.