Ich freue mich, Ihnen eine spannende Führungsposition in einem international tätigen Unternehmen in der Pharmazeutischen Herstellung vorzustellen, das sich durch Innovation und Zukunftsorientierung auszeichnet. Unser Kunde ist ein angesehener Player, der höchste Qualitätsansprüche, fortschrittliche Technologien und kontinuierliche Weiterentwicklung lebt. In Dresden erwartet Sie eine herausfordernde Position, in der Sie aktiv zur Sicherstellung und Optimierung der Qualitätsprozesse beitragen - in einem modernen Arbeitsumfeld mit einem engagierten Team. Diese Position richtet sich an erfahrene Führungskräfte, die ihre Expertise im Bereich der Qualitätskontrolle einbringen und weiterentwickeln möchten, in einem Unternehmen, das sowohl professionelle als auch persönliche Entwicklungsmöglichkeiten bietet. Ihre Aufgaben: Durchführung von Analysebewertungen für Wirkstoffe, Ausgangsmaterialien und Fertigarzneimittel, um höchste Qualitätsstandards dauerhaft sicherzustellen Sicherstellung der Einhaltung aktueller pharmakopöischer Vorgaben und internationaler GMP-Richtlinien (EU, FDA) in allen analytischen Prozessen Begleitung interner und externer Audits (Lieferantenaudits sowie bei Lohnherstellern) Verantwortung für die GMP-relevanten Dokumentationen Freigabe und Überprüfung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen Durchführung von Stabilitätsprüfungen zur Identifikation von Optimierungspotenzialen in den Qualitätsprozessen Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik im GMP-Umfeld Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (FDA, GMP) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ihre Benefits: Flexible Arbeitszeitmodelle Gestaltungsfreiraum in einem fördernden Umfeld Jobrad oder Jobticket Modernste analytische Ausstattung Optimale Lage im Grünen bei Dresden Umfassende berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten