Ihre Aufgaben:
* Vorbereitung und Durchführung von Routineanalytik in der Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Einsatzstoffen nach vorgegebenen Prüfungs- und Testvorschriften sowie europäischem Arzneibuch
* Beurteilung der Ergebnisse und Dokumentation nach Vorgaben des Qualitätsmanagement-Systems sowie mittels vorhandener EDV-Tools (u. a. SAP)
* Fachliche Initiierung und Planung von Troubleshooting-Projekten
* Durchführung der Ursachenanalyse bei OOS Ereignissen sowie fehlerhaften Produkten und Kundenreklamationen
* Identifizieren von Optimierungsbedarf, aus technischer und wirtschaftlicher Sicht, bei bestehenden Methoden und Prozessen
* Umsetzung dieser Optimierungen inkl. Etablierung neuer Analyseverfahren
* Prozessoptimierung und -anpassung bei Produkttransfers aus Nachabteilungen
* Erstellung und/oder Weiterentwicklung von Vorgabedokumenten, u. a. Testvorschriften und Geräte-SOPs
Ihre Qualifikationen:
* Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium oder Ausbildung CTA bzw. vergleichbar
* Erste Erfahrung im Umgang mit GxP im Labor, bevorzugt im Bereich Qualitätskontrolle
* Strukturierte Arbeitsweise
* Begeisterung für Neues
* Hohes Engagement und ein sicheres Auftreten
* Sehr gute schriftliche und mündliche Deutschkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann